年齢別の21トリソミー、全染色体異常の危険率
年齢	21トリソミー		risk of 18 trisomy		全染色体異常
	妊娠中期	出産時	over all	CPC's
20	1／1025	1／1529	1/4576	1/506	1／526
25	1／906	1／1352	1/4045	1/447	1／476
30	1／610	1／910	1/2724	1/301	1／384
31	1／535	1／797	1/2385	1/264	1／384
32	1／459	1／684	1/2046	1/226	1／323
33	1／386	1／575	1/1721	1/190	1／286
34	1／318	1／475	1/1420	1/157	1／238
35	1／258	1／385	1/1152	1/127	1／192
36	1／206	1／308	1/921	1/102	1／156
37	1／163	1／243	1/727	1/80	1／127
38	1／127	1／190	1/567	1/63	1／102
39	1／98	1／147	1/439	1/49	1／83
40	1／76	1／113	1/338	1/37	1／66
41	1／58	１／86	1/258	1/29	1／53
42	1／44	1／66	1/197	1/22	1／42
43	1／33	1／50	1/149	1/16	1／33
44	1／25	1／38	1/113	1/l3	1／26
45	1/19	1/29	1/85	1/9	1／21
（Hook et a1．1983，Snjiders RJM，et．a1．1994一部改変）
CPC's choroid plexus cysts : 20〜25wk, 　97% disappeared in 26wk,

NT (Nuchal translucency)
↓Down Syndrome ↓heart anomaly ↓heart disfunction ↓lymph flow disturbance ↓edema ↓NT (Nuchal translucency)	Thickness of NT Risk for Trisomies for the same ages 3mm 3 times 4mm 18 times 5mm 28 times 6mm 36 times
Thickness of NT ％ of normal chromosome ＜4.5mm 90% 4.5mm〜6.4mm 80% ≧6.5mm 45%	Chromosome Examination Risk for abortion Chorionic villus sampling (9-12w) 0.5〜1.0% Amniocentesis (15-18w) 0.2〜0.5%

大分県立看護科学大学学長草間朋子先生

表1胎児の放射線被ばくによる影響 影響 　感受期（受精後） 発生率（Ｓｖ-1） しきい線量（mSv） 死亡 0〜9日 − 50〜100 奇形 2〜8週 − 100 精神発達遅滞 8〜15週 4/10 16〜25週 1/10 発癌 　2週〜 1.0〜1.5／10 − 遺伝的影響 　2週〜 1/100 −

表2　放射線診断の際の胎児の被ばく線量（mSv） 　検査の種類 最小 平均 最大 通常のX線検査 　　　上部消化管 1.1 5.8 　　　腹部 1.4 2.9 4.2 　　　注腸造影 6.8 16.0 24.0 　　　経静脈性尿路造影 1.7 3.6 10.0 　　　腰椎 1.7 3.5 10.0 　　　骨盤 1.1 1.7 4.0 　　　頭部 　＜0．01 ＜0．01 ＜0．01 　　　胸部 　＜0．01 ＜0．01 ＜0．01 　　　胸椎 　＜0．01 ＜0．01 ＜0．01 　CT 　　　腹部 8.0 8.0 49.0 　　　胸部 0.016 0.6 0.96 　　　頭部 ＜0．005 ＜0．005 ＜0．005 　　　腰椎 2.4 8.6 　　　骨盤 25.0 26.0 79.0

lCRP（国際放射線防護委員会）およぴNCRP（米国放射線防護審議会）

　　放射線被爆と先天異常